【新品推薦】SS18SSX在臨床病理診斷中的應(yīng)用

【新品推薦】SS18-SSX在臨床病理診斷中的應(yīng)用

北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司市場(chǎng)部 2022-04-02

SS18基因定位于18號(hào)染色體q11.2區(qū)域,編碼一種轉(zhuǎn)錄共激活因子。SSl8蛋白是染色體重塑復(fù)合物SWI/SNF的重要亞單位。SWI/SNF作用很廣泛,與細(xì)胞周期調(diào)控、干細(xì)胞特性維持及細(xì)胞分化相關(guān),并發(fā)揮抑癌基因的作用。SSX基因定位于X染色體,家族由9個(gè)成員(SSX1-9)組成,編碼腫瘤/睪丸抗原,表達(dá)于睪丸和甲狀腺組織[1]。SS18-SSX為滑膜肉瘤(SS)的驅(qū)動(dòng)因素及特異性融合基因,在其它腫瘤中未發(fā)現(xiàn)。與SS18蛋白類似,SSl8-SSX融合蛋白也可以構(gòu)成SWI/SNF復(fù)合物,同時(shí)破壞復(fù)合物中抑癌基因BAF47(SMARCB1,INI-l)的作用,可以與Sox2基因位點(diǎn)結(jié)合,解除PRC2介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄抑制作用,激活Sox2表達(dá),促進(jìn)SS細(xì)胞增殖[2]。因此,SS18-SSX在臨床病理實(shí)踐中的應(yīng)用主要體現(xiàn)在滑膜肉瘤的診斷及鑒別診斷:

1.?SS18-SSX是診斷滑膜肉瘤的特異性抗體。

滑膜肉瘤是一種大多數(shù)發(fā)生于四肢深部軟組織的具有間葉和上皮雙相分化的惡性腫瘤,占全部軟組織肉瘤的5%-10%,是第二常見的兒童肉瘤?;と饬鲈诟髂挲g段均可發(fā)病,好發(fā)于15-35歲的青少年及成人,以男性略多見。95%以上的滑膜肉瘤具有特征性的t(X;18)(p11.2;q11.2)染色體易位,導(dǎo)致SS18基因(以前稱為SYT)與SSX基因融合,產(chǎn)生SS18-SSX融合基因(其中2/3為SS18-SSX1,1/3為SS18-SSX2,SS18-SSX4罕見)?;と饬雠c多種其他類型腫瘤存在形態(tài)學(xué)上的重疊,使其診斷具有極大的挑戰(zhàn)。免疫組織化學(xué)染色雖然常規(guī)用于滑膜肉瘤的輔助診斷,但目前仍缺乏特異性標(biāo)志物。因此,最終的精準(zhǔn)診斷仍依賴于細(xì)胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)檢測(cè)方法。

新近研發(fā)的針對(duì)SS融合蛋白連接處的特異性抗體SS18-SSX(克隆號(hào)E9X9V,圖1,引自參考文獻(xiàn)3)在滑膜肉瘤腫瘤細(xì)胞核呈中等至強(qiáng)陽性表達(dá)(圖2),其靈敏度和特異度分別達(dá)95%和100%[3, 4]。研究表明[5],SS18-SSX IHC在診斷SS方面和FISH等分子檢測(cè)方法具有很好的一致性(圖3,引自參考文獻(xiàn)5),甚至比其他方法檢測(cè)SS更有特異性,特別是在非典型FISH模式的病例中(圖4,引自參考文獻(xiàn)5),它與RNA測(cè)序結(jié)果有很好的相關(guān)性,有充分的證據(jù)說明此抗體在診斷SS方面已經(jīng)替代了FISH檢測(cè)方法。

2. SS18-SSX在部分SMARCB1基因變異腫瘤中的鑒別診斷作用。

由于SSl8-SSX融合蛋白可以降低或破壞SWI/SNF復(fù)合物中BAF47的作用[2],而SMARCB1作為抑癌基因,98%的橫紋肌腫瘤、90%以上的上皮樣肉瘤以及50%以上的肌上皮癌發(fā)生此基因的缺失,因此當(dāng)腫瘤免疫組化染色呈“無或微弱”的INI-1表達(dá)時(shí)[6](圖5,引自參考文獻(xiàn)6),我們需要考慮加染SSl8-SSX抗體來明確腫瘤是否本質(zhì)為滑膜肉瘤的診斷。

圖1. 融合特異性抗體SS18-SSX(克隆號(hào)E9X9V)靶向的SS18-SSX融合基因序列示意圖(引自參考文獻(xiàn)3)

圖2.雙相型滑膜肉瘤(A.HE染色,中倍放大)。免疫組化染色SS18-SSX(E9X9V)腫瘤細(xì)胞核彌漫強(qiáng)陽性(B.低倍放大,C.高倍放大)

圖3.免疫組化染色SS18-SSX(E9X9V)強(qiáng)陽性,NGS測(cè)序證實(shí)具有滑膜肉瘤特征型的SS18-SSX融合基因(引自參考文獻(xiàn)5)

圖3.免疫組化染色SS18-SSX(E9X9V)強(qiáng)陽性,NGS測(cè)序證實(shí)具有滑膜肉瘤特征型的SS18-SSX融合基因(引自參考文獻(xiàn)5)

圖3.免疫組化染色SS18-SSX(E9X9V)強(qiáng)陽性,NGS測(cè)序證實(shí)具有滑膜肉瘤特征型的SS18-SSX融合基因(引自參考文獻(xiàn)5)

參考文獻(xiàn)

[1]?Ali O, Isaac J, Lioyd J. The SSX gene family: characterization of 9 complete genes. Int J Cancer, 2002, 101(5):448-453.

[2]?Matthew J, John L. The SS18-SSX Fusion Oncoprotein Hijacks BAF Complex Targeting and Function to Drive Synovial Sarcoma. Cancer Cell, 2018, 33(6):1128–1141.

[3]?E Baranov, M McBride, A Bellizzi. A Novel SS18-SSX Fusion-specific Antibody for the Diagnosis of Synovial Sarcoma. Am J Surg Pathol, 2020, 44(7):922-933.

[4]?Raul P, Valérie V, Sophie LG. The SS18-SSX Antibody Has Perfect Specificity for the SS18-SSX Fusion Protein: A Validation Study of 609 Neoplasms Including 2 Unclassified Tumors With SS18-Non-SSX Fusions. Am J Surg Pathol, 2021, 45(4):582-584.

[5]?TKY Tay, NB Sukma, TH Lim, et al. Correlating SS18-SSX immunohistochemistry (IHC) with SS18 fluorescent in situ hybridization (FISH) in synovial sarcomas: a study of 36 cases. Virchows Arch, 2021, 479(4):785-793.

[6]Kenichi K, Yoshinao O, Hidetaka Y. Reduced expression of SMARCB1/INI1 protein in synovial sarcoma. Modern Pathology, 2010, 23:981-990.

SS18-SSX

貨號(hào):ZA-0699

克隆號(hào):E9X9V

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